Eine Industriestudie in Zusammenarbeit mit dem vfa
Der neueste Studienreport von Simon-Kucher durchgeführt im Auftrag des Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) verdeutlicht anhand einer retrospektiven Marktsimulation, wie eine Abschaffung der Orphan Drug-Regelung im deutschen Markt die Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen gefährden könnte.
Die retrospektive Analyse zeigt, dass bei einem hypothetischen Wegfall dieser Regelung mehr als die Hälfte der Orphan Drugs einem sehr hohen bis maximalen Marktrücknahmerisiko ausgesetzt wären. Die Abschaffung oder Einschränkung der Orphan Drug-Regelung wäre folglich nicht ohne weitreichende negative Konsequenzen für die Patientenversorgung mit Orphan Drugs in Deutschland realisierbar.
Der Report bietet umfassende Einblicke in die Risiken und unterstreicht die Wichtigkeit dieser Regelung für den Zugang zu innovativen Therapien.
Laden Sie sich hier den vollständigen Report herunter und gewinnen Sie detaillierte Einblicke in die Ergebnisse der Analyse.
